有机缩合反应原理与应用

1 (p1): 第一章α-羟烷基化、α-卤烷基化、α一氨烷基化、α一羰烷基化反应
1 (p1-1): 第一节α-羟烷基化反应
1 (p1-1-1): 一、 羰-基α-位碳原子上的α-羟烷基化反应（羟醛缩合反应）
1 (p1-1-1-1): 1.自身缩合
6 (p1-1-1-2): 2.交叉缩合
11 (p1-1-1-3): 3.分子内羟醛缩合反应
17 (p1-1-1-4): 4.Robinson环化反应
24 (p1-1-1-5): 5.定向羟醛缩合
37 (p1-1-1-6): 6.类羟醛缩合反应
40 (p1-1-1-7): 7.不对称羟醛缩合反应
46 (p1-1-2): 二、不饱和烃的α-羟烷基化反应（Prins反应）
54 (p1-1-3): 三、芳醛的α-羟烷基化反应（安息香缩合反应）
60 (p1-1-4): 四、有机金属化合物的α-羟烷基化反应
60 (p1-1-4-1): 1.有机锌试剂与羰基化合物的反应（Reformatsky反应）
74 (p1-1-4-2): 2.由Grignard试剂或烃基锂等制备醇类化合物
83 (p1-2): 第二节α-卤烷基化反应（Blanc反应）
84 (p1-2-1): 一、氯甲基化试剂
85 (p1-2-2): 二、卤甲基化反应的催化剂
85 (p1-2-3): 三、影响氯甲基化反应的因素
91 (p1-3): 第三节α-氨烷基化反应
91 (p1-3-1): 一、Mannich反应
107 (p1-3-2): 二、Pictet-Spengler异喹啉合成法
117 (p1-3-3): 三、Strecker反应
129 (p1-3-4): 四、Petasis反应
134 (p1-4): 第四节α-碳的羰基化反应
134 (p1-4-1): 一、Claisen酯缩合反应
135 (p1-4-1-1): 1.酯-酯缩合
152 (p1-4-1-2): 2.酯-酮缩合
160 (p1-4-2): 二、负碳离子酰基化生成羰基化合物
169 (p1-5): 参考文献
171 (p2): 第二章 β-羟烷基化、β-羰烷基化反应
171 (p2-1): 第一节β-羟烷基化
172 (p2-1-1): 一、芳烃的β-羟烷基化反应（Friedel-Crafts反应）
176 (p2-1-2): 二、活泼亚甲基化合物的β-羟烷基化反应
179 (p2-1-3): 三、有机金属化合物的β-羟烷基化反应
185 (p2-2): 第二节β-羰烷基化反应
185 (p2-2-1): 一、Michael加成反应
200 (p2-2-2): 二、有机金属化合物的β-羰烷基化反应
201 (p2-2-2-1): 1.Grignard试剂与α，β-不饱和羰基化合物反应
205 (p2-2-2-2): 2.有机铜类化合物与α，β-不饱和羰基化合物反应
208 (p2-2-2-3): 3.烃基硼烷与α，β-不饱和羰基化合物反应
209 (p2-2-2-4): 4.有机锌试剂和α，β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成
210 (p2-2-2-5): 5.芳基金属试剂和α，β-不饱和化合物的不对称共轭加成
212 (p2-3): 参考文献
214 (p3): 第三章亚甲基化反应
214 (p3-1): 第一节 羰基的亚甲基化反应
214 (p3-1-1): 一、Wittig反应
226 (p3-1-2): 二、钛的亚甲基化试剂在烯烃化合物合成中的应用
231 (p3-1-3): 三、锌试剂、铬试剂与羰基化合物反应合成亚甲基化合物
233 (p3-2): 第二节 羰基α-位的亚甲基化
234 (p3-2-1): 一、Knoevenagel反应
242 (p3-2-2): 二、Stobbe反应
248 (p3-2-3): 三、Perkin反应
254 (p3-2-4): 四、Erlenmeger-Plochl反应
258 (p3-3): 第三节 有机金属化合物的亚甲基化
258 (p3-3-1): 一、苯硫甲基锂与羰基化合物的反应
259 (p3-3-2): 二、Julia烯烃合成法
264 (p3-3-3): 三、Peterson反应（硅烷基锂与羰基化合物的缩合反应）
275 (p3-4): 参考文献
285 (p4): 第四章 α，β-环氧烷基化反应（Darzens缩合反应）
285 (p4-1): 参考文献
286 (p5): 第五章环加成反应
286 (p5-1): 第一节Diels-Alder反应
286 (p5-1-1): 一、Diels-Alder反应的反应机理
297 (p5-1-2): 二、Diels-Alder反应的立体化学特点
303 (p5-1-3):…